

Agonista Oral do Receptor GLP-1
0,8mg por cápsula — caixa com 30 cápsulas
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Orforglipron 0,8mg — agonista oral do receptor GLP-1 (não-peptídico), em cápsulas, laboratório Eticos. Uso em protocolo de controle metabólico e peso sob acompanhamento médico.
Orforglipron é um agonista do receptor GLP-1 de molécula pequena, não-peptídico, ativo por via oral — diferente dos análogos de GLP-1 injetáveis (como semaglutida) e dos agonistas duplos GIP/GLP-1 (como tirzepatida). Ao ativar o receptor GLP-1, estimula a secreção de insulina de forma dependente de glicose, reduz o esvaziamento gástrico e diminui o apetite por ação central. Por ser administrado em cápsula, dispensa reconstituição e aplicação subcutânea.
Resultados baseados em estudos clinicos e feedback de pacientes
Via oral — sem agulhas, sem reconstituição
Ativação do receptor GLP-1 para controle do apetite e saciedade
Contribui para redução do peso corporal em protocolo médico
Melhora do metabolismo da glicose
Não exige refrigeração obrigatória durante o uso (cápsula)
Via oral, geralmente 1x ao dia, dose e titulação definidas por médico ou profissional de saúde habilitado
Pode ser tomado com ou sem alimentos, conforme orientação médica
Armazenar em local seco, ao abrigo de luz e calor (temperatura ambiente — não exige refrigeração como os injetáveis)
Não interromper ou alterar a dose sem orientação profissional

Fabricante do ORFOGLIP ETICOS (ORFORGLIPRON) 0,8MG - 30 CÁPSULAS
Eticos
O Grupo Éticos é um grupo farmacêutico internacional fundado em 1984.
Padrao cGMP
Boas praticas de fabricacao
Pureza >99%
Controle analitico rigoroso
Controle de Qualidade
Testes em todas as etapas
Certificacao Internacional
Reconhecido globalmente
Produto original certificado internacionalmente
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A tirzepatida é um duplo agonista dos receptores GLP-1 e GIP — hormônios liberados pelo intestino após as refeições. Ao ativar os dois simultaneamente, prolonga a saciedade, reduz a fome e melhora o metabolismo da glicose.
Os estudos do programa SURMOUNT demonstraram perda média de 20,9% do peso corporal em 72 semanas na dose máxima de 15mg/semana.
PROCESSO DE EMAGRECIMENTO
Semanas 1–4
Adaptação — náuseas e desconforto são normais
Semanas 5–8
Saciedade aumenta, apetite reduz
Semanas 9–16
Perda de peso visível começa
Semanas 17+
Dose manutenção, resultados consolidam
MECANISMO DUPLO AGONISTA
RISCOS E CONTRAINDICAÇÕES
Hipoglicemia em diabéticos com insulina ou sulfonilureias
Contraindicado em histórico de pancreatite aguda
Não indicado para carcinoma medular de tireoide ou NEM-2
Efeitos colaterais comuns: náusea, vômito, constipação, diarreia
Não usar sem avaliação e prescrição de médico
Sempre consulte um médico antes de iniciar o tratamento. Apenas um profissional de saúde pode avaliar contraindicações, definir a dose correta e acompanhar sua evolução com segurança.
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